BP Regulatory Affairs Manager

  • Karrierelevel: Direkteinstieg
  • Anstellung: Vollzeit, unbefristet
  • Start: sofort
  • Standort: Jülich
  • Job-ID: R5124

Möchten Sie in einem Unternehmen arbeiten, das es sich zur Aufgabe gemacht hat, einen Beitrag zur Verbesserung der Lebensbedingungen der Menschen zu leisten? Eppendorf ist mit weltweit rund 5.000 Mitarbeitenden ein führendes Unternehmen der Life Sciences. Wir entwickeln und vertreiben Geräte, Verbrauchsartikel und Services für den Einsatz in Laboren weltweit. Unsere tägliche Arbeit ist geprägt von unserem Prinzip: Collaborate on new ideas. Sie möchten aktiv Verantwortung übernehmen und dabei helfen, in einem erfahrenen internationalen Unternehmen etwas zu bewegen? Bei Eppendorf erwarten Sie spannende Aufgaben, kombiniert mit einer wertschätzenden Arbeitsatmosphäre. Technische Herausforderungen sind auch Ihre Motivation? Dann bewerben Sie sich jetzt!

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Ihre Herausforderungen

  • Sie beraten und unterstützten bei der Anwendung der GMP-Anforderungen für technische Laborgeräte.
  • Sie unterstützen die Anwendung bestehender und Einführung neuer QS-Verfahren.
  • Sie stellen QS-Unterstützung bereit für: technischen Konformitätsanforderungen, Auswahl und Überwachung von geeigneten Lieferanten, Sicherstellung der durchgängigen Rückverfolgbarkeit von Materialien und die Entwicklung, Pflege und Dokumentation interner Qualifizierungsmaßnahmen.
  • Sie bereiten Schulungsmaterialien und Präsenzschulungen vor und führen diese auch durch
  • Sie überprüfen und unterstützen bei der Erstellung von Kundenfragebögen, Qualitäts- und Änderungsmitteilungsvereinbarungen sowie Vertraulichkeitsvereinbarungen.
  • Sie stellen Beiträge zu internen und Kunden-Audits vor.
  • Sie nehmen aktiv teil an Ausschüssen, Arbeitsgruppen und Verbänden.

Ihre Expertise

  • Sie haben ein duales Studium oder eine technische Ausbildung in einem pharmazeutischen oder biotechnologischen Unternehmen oder Sie haben einen Bachelor im Bereich der Biowissenschaften bzw. vergleichbare Erfahrung.
  • Sie verfügen über mindestens 3 Jahre praktische Erfahrung in einem pharmazeutischen oder biotechnologischen Unternehmen in den Bereichen QS, Validierung / Qualifizierung oder Lieferantenmanagement.
  • Sie haben gute Kenntnisse der technischen und GMP-Richtlinien.
  • Sie sprechen und schreiben fließend Deutsch und Englisch.

Bitte beachten Sie, dass wir grundsätzlich nur Bewerbungen berücksichtigen, die online über unser Bewerbermanagementsystem eingehen.

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