Quality Engineer R&D (m/w/d)

  • Karrierelevel: Direkteinstieg
  • Anstellung: Vollzeit, unbefristet
  • Start: sofort
  • Standort: Hamburg
  • Job-ID: R5354

Möchten Sie in einem Unternehmen arbeiten, das es sich zur Aufgabe gemacht hat, einen Beitrag zur Verbesserung der Lebensbedingungen der Menschen zu leisten? Eppendorf ist mit weltweit rund 5.000 Mitarbeitenden ein führendes Unternehmen der Life Sciences. Wir entwickeln und vertreiben Geräte, Verbrauchsartikel und Services für den Einsatz in Laboren weltweit. Unsere tägliche Arbeit ist geprägt von unserem Prinzip: Collaborate on new ideas. Sie möchten aktiv Verantwortung übernehmen und dabei helfen, in einem erfahrenen internationalen Unternehmen etwas zu bewegen? Bei Eppendorf erwarten Sie spannende Aufgaben, kombiniert mit einer wertschätzenden Arbeitsatmosphäre. Technische Herausforderungen sind auch Ihre Motivation? Dann bewerben Sie sich jetzt!

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Ihre Herausforderungen

  • Sie verantworten die Umsetzung von Qualitätsmethoden, Erfassung, Analyse, Bewertung und Kommunikation von regulatorischen Marktanforderungen.
  • Sie sind interne und externe Anlaufstelle für marktbezogene, regulatorische Fragen unter Berücksichtigung des agilen Entwicklungsprojekts.
  • Sie verantworten sämtliche qualitäts- und regulatorische Aspekte im Rahmen der Neuentwicklung und des Change Managements, einschließlich erforderlicher Einreichungen.
  • Sie übernehmen die Einführung und Verbesserung von QM-Systemen (gemäß ISO 9001, 13485, GMP usw.) für den R&D-Bereich der zugehörigen Technology Devision.
  • Sie unterstützen die Entwicklungsteams bei der Ermittlung von Prozessfehlern, die zu Problemen bei der Einhaltung der Qualitätsanforderungen und Regulatory Affairs führen können.
  • Sie koordinieren den Risikomanagementprozess für Produkte und Prozesse.
  • Sie unterstützen bei Audits durch benannte Stellen und Behörden.

Ihre Expertise

  • Sie verfügen über ein abgeschlossenes Studium im Bereich der Natur- oder Ingenieurwissenschaften.
  • Sie besitzen Erfahrung in der Anwendung von Design Controls, statistischer Stichprobenplanung und Risikomanagementprinzipien.
  • Sie haben ein solides Know-how in Compliance- und Qualitätsangelegenheiten der Medizinprodukteindustrie.
  • Sie haben Erfahrung im Projektmanagement.
  • Sie haben Arbeitserfahrung in einer Entwicklungsorganisation.
  • Sie verfügen über fließende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift.
  • Sie besitzen idealerweise Grundwissen in Jira, Confluence und SAP.

Ihre Vorteile bei Eppendorf

  • Um Ihr Fachwissen zu vertiefen und sich kontinuierlich weiterzuentwickeln, bieten wir Ihnen eine Vielzahl an Weiterbildungs- und Entwicklungsmöglichkeiten.
  • Wir schätzen unsere Mitarbeitenden und deren Leistung sehr. Deshalb zahlen wir ein attraktives Gehalt und beteiligen Sie am Unternehmenserfolg.
  • Wir bieten Ihnen Gestaltungsspielraum bei einer starken Premium-Marke mit ausgezeichnetem Unternehmensimage.
  • Wir bieten Ihnen vielfältige Sozialleistungen, wie z. B. Altersvorsorge, eine eigene Kantine und Gesundheitsmanagement.

Bitte beachten Sie, dass wir grundsätzlich nur Bewerbungen berücksichtigen, die online über unser Bewerbermanagementsystem eingehen.

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